Freddy Carrión, defensor del Pueblo, manifestó a los representantes
de la Fundación Pacientes Ecuador que el tema de esta enfermedad –Lupus- es
bastante complicada, es muy difícil de sobrellevarlo y puede terminar en una enfermedad catastrófica
y que el estado tiene la obligación obviamente de asistir.
El Defensor del Pueblo enfatizó que a veces hay bastante
desatención –del Estado- está el tema de los pacientes sobre las enfermedades catastróficas,
y como Defensoría del Pueblo, articulamos una serie de acciones jurisdiccionales,
con el objetivo de que sean atendidos en sus medicamentos.
Para Gabriel Orejuela, presidente de Fundación Pacientes
Ecuador, ve a Carrión como una persona muy comprometida con el tema de los derechos
de salud del pueblo ecuatoriano, es una enorme necesidad de contar con un aliado
en una institución como la Defensoría del Pueblo que nos ayude a defender los
derechos de salud, sobre todo de los pacientes con enfermedades crónicas. En la
Fundación nos ocupamos de pacientes con lupus pero lo mismo pedimos, para ello, se aplica a muchísima
otras enfermedades crónicas. Así que la gestión que la Defensoría nos ayude a
hacer frente a la Asamblea Nacional en la inclusión de la defensa de
determinados derechos de los pacientes es fundamental.
Según Yesenia Cuello, paciente lúpica, es una batalla dura,
muy dura, porque hoy podemos levantarnos mañana tal vez no, tenemos que
cancelar muchas veces el trabajo, tenemos que cancelar ciertas reuniones y es
difícil porque muchas veces no nos entienden; al ser una enfermedad invisible
solamente la siento yo, la persona que está a mi lado no la puede ver pero yo
sí la puedo sentir, entonces necesitamos que la gente concientice que nos
comprenda y a la misma vez queremos un poco de ayuda de parte de las autoridades
con la medicina, con los médicos necesarios que muchas veces no contamos.
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